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L6成肌細胞是由Yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養物最初兩代中分離得到。L6細胞在培養基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維。L6細胞融合的程度隨著代數的增加而下降；因而，L6細胞應冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。如果讓培養容器中的細胞長滿，L6細胞的成肌組分將迅速耗盡。

293T/17細胞株是293T細胞株的衍生株，293T是293 [HEK-293]細胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉衍生株。293T細胞進行克隆，檢測pBND和pZAP載體，得到一株能生成高滴度感染逆轉錄病毒的衍生株293T/17細胞。293T/17細胞持續表達猿病毒40(SV40)大T抗原，而因其高轉染能力篩選到17號克隆。

SNU-182 was derived in 1989 by J.-G. Park and associates from a primary hepatocellular carcinoma taken from a Korean patient prior to cytotoxic therapy.

DLD-1細胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細胞與HCT-15細胞相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。

J82細胞源自一名58歲患有膀胱移行細胞癌的白人男性。J82細胞內無橋粒，有大量粗面內質網及突出絨毛，可表達ras基因。

SNU-1細胞是由J·Park與其同事在1984年從細胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立的細胞株。SNU-1細胞L-多巴脫羧酶(DDC)表達陰性、VIP受體表達陽性，但胃受體缺失。沒有注意到SNU-1細胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的擴增或重排的證據。SNU-1細胞表達的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平與其它細胞株相當。